Каким прибором определить содержание серебра в воде. Применение коллоидного серебра. Способы проверки качества и подлинности

Вьюркова Ангелина Эдуардовна Минаева Людмила Дмитриевна Филина Виктория Андреевна

АННОТАЦИЯ

Природой создано уникальное по своим лечебным свойствам вещество – серебро, которое при этом не наносит никакого вреда живым существам. В небольших количествах серебро поступает в организм вместе с едой и водой. Свойства воды с повышенным содержанием серебра отличаются от свойств обычной воды. Лечебные свойства серебряной воды заключаются в её повышенной чистоте, которая помогает упрочить иммунитет, бороться с инфекционными заболеваниями, проводить обеззараживание ран, нагноений и т.д.

В Новомосковском районе имеются святые источники, по словам местных жителей, содержащие серебро. Поэтому была поставлена задача найти и отработать методику определения содержания ионов серебра в воде и дать практические рекомендации по применению воды этих источников. Были проведены исследования воды из святых источников, находящихся у деревни Осаново, в районе посёлка Клин, а также исследована вода из Свято – Успенского Монастыря и Храма «Нечаянной Радости».

Для достоверности и воспроизводимости результатов была проведена статистическая обработка результатов анализов.

Скачать:

Предварительный просмотр:

ГОУ СПО ТО «НОВОМОСКОВСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ»

ОБЛАСТНОЙ ЗАОЧНЫЙ КОНКУРС ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ РАБОТ ПО ХИМИИ «ХИМИЯ ВОКРУГ НАС»

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СЕРЕБРА В ВОДЕ «СВЯТЫХ» ИСТОЧНИКОВ

Вьюркова Ангелина Эдуардовна

Минаева Людмила Дмитриевна

Филина Виктория Андреевна

Руководители: Галибина Лариса Михайловна, преподаватель

Захарова Лариса Владимировна, преподаватель

АННОТАЦИЯ

Природой создано уникальное по своим лечебным свойствам вещество – серебро, которое при этом не наносит никакого вреда живым существам. В небольших количествах серебро поступает в организм вместе с едой и водой. Свойства воды с повышенным содержанием серебра отличаются от свойств обычной воды. Лечебные свойства серебряной воды заключаются в её повышенной чистоте, которая помогает упрочить иммунитет, бороться с инфекционными заболеваниями, проводить обеззараживание ран, нагноений и т.д.

В Новомосковском районе имеются святые источники, по словам местных жителей, содержащие серебро. Поэтому была поставлена задача найти и отработать методику определения содержания ионов серебра в воде и дать практические рекомендации по применению воды этих источников. Были проведены исследования воды из святых источников, находящихся у деревни Осаново, в районе посёлка Клин, а также исследована вода из Свято – Успенского Монастыря и Храма «Нечаянной Радости».

Для достоверности и воспроизводимости результатов была проведена статистическая обработка результатов анализов.

Стр

Введение 4

1. Задачи исследования 5
2. Объекты и методы исследования 5
3. Приготовление исходных растворов и реактивов 6
4. Результаты и обсуждения 7
5. Статистическая обработка результатов эксперимента 8
6. Выводы 14

Литература 15

ВВЕДЕНИЕ

Богатство растет на золоте, а здоровье - на серебре.

Природой создано уникальное по своим лечебным свойствам вещество – серебро, которое при этом не наносит никакого вреда живым существам.

В настоящее время установлено, что ионы серебра действуют более чем на 650 видов патогенных бактерий, вирусов и грибков (спектр действия любого антибиотика 5-10 видов бактерий), в 1750 раз превосходя по силе действия «карболку» и в 3,5 раза сулему. Серебряная вода убивает микробы даже лучше хлора. При этом можно не опасаться передозировки.

Как показали исследования, действующим и наиболее активными элементами серебра являются не сами атомы серебра, а его ионы Ag+ . Они легко проникают в ткани живого организма и свободно циркулируют в кровотоке и жидких средах тканей. Ионы серебра встречаясь с патогенными микробами, вирусами и грибками, также легко проникают через их внешнюю оболочку и приводят к их гибели, при этом. никак не влияя на полезную микрофлору и не вызывая дисбактериоза. Ионы серебра необходимы для нормальной деятельности желез внутренней секреции, мозга, печени и костной ткани. В малых дозах они оказывают омолаживающее действие на кровь и благотворно влияют на протекание физиологических процессов в организме. При этом отмечается стимуляция кроветворных органов, увеличивается число лимфоцитов и моноцитов, эритроцитов и процент гемоглобина, а также замедляется СОЕ.

На сегодняшний день вода, обогащенная ионами серебра, имеет широкую сферу применения. Многие авиакомпании используют ее на рейсах авиалайнеров для защиты пассажиров от возможных бактерий, вирусов. Еда и напитки для сотрудников космических станций создаются исключительно на основе жидкости этого вида. Ежедневное употребление жидкостей, содержащих активные ионы серебра, по мнению медиков, является эффективным профилактическим мероприятием; серебряная вода – отличное косметическое средство.

1. ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Целью данной работы было определения содержания ионов серебра в воде.

В связи с этим были поставлены следующие задачи:

1. Просмотреть научно-техническую литературу по данной теме с целью выбора методики определения серебра в воде.
2. Отработать выбранную методику в лабораторных условиях.
3. Определить содержание серебра в воде святых источников.
4. Провести статистическую обработку результатов анализа для доказательства достоверности результатов.
5. Дать практические рекомендации по использованию воды этих источников.

2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Объектами исследования были:

Вода из родника, расположенного возле деревни Осаново;

Вода из храма «Нечаянная радость»;

Вода из Свято – Успенского монастыря;

Вода из святого источника посёлка Клин.

С целью выбора методики определения серебра было просмотрено большое количество литературных источников. За основу была взята методика определения содержания ионов серебра фотоколориметрическим методом с использованием процесса экстракции ионов серебра раствором дитизона в четырёххлористом углероде.

Колориметрический метод анализа применяют главным образом для определения малых количеств веществ. Для проведения анализа требуется значительно меньше времени, чем для анализа химическими методами. Кроме того, при колориметрическом определении часто не нужно предварительно отделять определяемое вещество.

Пропись анализа: pHопределения: 3,5, λ = 462 нм, ε = 30 600

Устанавливают рН = 3,5 (по рН-метру) анализируемого раствора пробы, содержащего не более 1% хлоридов, и экстрагируют серебро небольшими порциями раствора дитизона в четырёххлористом углероде до тех пор, пока органическая фаза не будет оставаться чисто зелёной. Экстракты объединяют и встряхивают два раза с 3 см 3 смеси равных объёмов 20%-ного раствора хлорида натрия и 0,03н раствора соляной кислоты. Полученный водный раствор разбавляют до 60 см 3 и снова экстрагируют раствором дитизона с концентрацией 13 мкг/ см 3 .Экстракт фотометрируют при длине волны 462 нм. Фотометрические определения проводились на приборе КФК-2МП

3. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИСХОДНЫХ РАСТВОРОВ И РЕАКТИВОВ

1. Дитизон, раствор в CCl 4 . Исходный раствор с концентрацией дитизона 100 мкг/ см 3

100 мкг – 1 см 3

Х мкг – 100 см 3 х = m навески = 10000 мкг = 0,1 г

Для приготовления исходного раствора дитизона нужно взвесить 0,1г дитизона, перенести его в сухую мерную колбу на 100см 3 и довести до метки раствором четырёххлористого углерода, хорошо перемешать содержимое колбы.

1. Дитизон, раствор в СCl 4 с концентрацией 13 мкг/ см 3 .

100(мкг/ см 3 ) /13(мкг/ см 3 ) = 7,7 раз

Для приготовления рабочего раствора дитизона необходимо исходный раствор разбавить в 7,7 раза, т.е. из исходного раствора отбираем 13 см 3 , переносим в сухую мерную колбу на 100см 3 и доводим водой до метки раствором ССl 4 . Содержимое колбы хорошо перемешиваем.

1. NaCl, 20% раствор

m NaCl = = = 20г

Чтобы приготовить раствор хлорида натрия, необходимо взвесить 20г сухого NaCl, перенести в склянку и добавить 80 см 3 дистиллированной воды, отмеренной цилиндром.

1. HCl, 0,03н раствор

С HClконц = С HClконц = = 9,64н

Согласно «правила креста»,

9,64 0,03 100 см 3 – 9,64 части

0,03 9,64 х см 3 – 0,03 части V(HCl КОНЦ ) = 0,3 см 3

9,61 0

Чтобы приготовить раствор соляной кислоты, необходимо отобрать пипеткой 0,3 см 3 концентрированной соляной кислоты, перенести в мерную колбу на 100 см 3 и довести дистиллированной водой до метки. Содержимое мерной колбы перемешать.

1. Для приготовления серии стандартных растворов необходимо приготовить исходный раствор нитрата серебра с концентрацией ионов серебра Ag + 0,005г/ см 3

С Ag+ = 0,005г · 100см 3 = 0,5г/см 3

В пересчете на AgNO 3 масса навески составляет 0,787 г

Чтобы приготовить исходный раствор нитрата серебра, взвешиваем 0,787г нитрата серебра на аналитических весах, переносим в мерную колбу на 100см 3 , доводим до метки дистиллированной водой. Раствор тщательно перемешиваем.

1. Готовим первый стандартный раствор с концентрацией серебра 30мкг/см 3

0,005(г/ см 3 )/30·10 -6 (г/ см 3 )= 166,6 раз

Из исходного раствора отбираем 0,6 см 3 3

1. Готовим второй стандартный раствор с концентрацией серебра 40мкг/см 3

0,005(г/ см 3 )/40·10 -6 (г/ см 3 )= 125 раз

Из исходного раствора отбираем 0,8 m навески AgNO3 и переносим раствор в мерную колбу на 100см 3 , доводим раствор дистиллированной водой до метки, перемешиваем.

1. Готовим третий стандартный раствор с концентрацией серебра 50мкг/см 3

0,005(г/ см 3 )/50·10 -6 (г/ см 3 ) = 100 раз

Из исходного раствора отбираем 1 мл и переносим раствор в мерную колбу на 100см 3 , доводим раствор дистиллированной водой до метки, перемешиваем.

1. Готовим четвёртый стандартный раствор с концентрацией серебра 60мкг/см 3

0,005(г/ см 3 )/60·10 -6 (г/ см 3 ) = 83,3 раз

Из исходного раствора отбираем 1,2 см 3 и переносим раствор в мерную колбу на 100см 3 , доводим раствор дистиллированной водой до метки, перемешиваем.

1. Готовим пятый стандартный раствор с концентрацией серебра 70мкг/см 3

0,005(г/ см 3 )/70·10 -6 (г/ см 3 ) = 71,4 раз

Из исходного раствора отбираем 1,4 см 3 и переносим раствор в мерную колбу на 100см 3 , доводим раствор дистиллированной водой до метки, перемешиваем.

4. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ

1. При снятии калибровочной характеристики на приборе КФК-2МП были получены результаты, занесённые в таблицу.

Таблица 1 - Данные для построения калибровочного графика 1.

	мкг мкммкг/см 3 мкг/см3 см 3 см 3 см 3 растворов, мкг/мл растворов, мкг/мл	Оптическая плотность
					D ср
		0,490	0,493	0,491	0,491
		0,599	0,543	0,551	0,551
		0,623	0,619	0,615	0,619
		0,677	0,678	0,683	0,679
		0,743	0,740	0,738	0,740
Проба 1	47,6	0,596	0,602	0,608	0,602

По результатам опытов строим калибровочный график 1 для определения содержания ионов серебра в воде из родника, расположенного возле деревни Осаново (рис. 1).

Рисунок 1 – График зависимости D = f(C)

По построенной калибровочной характеристике определяем содержание серебра в воде из родника, расположенного возле деревни Осаново – 47,6 мкг/см 3

2. В связи с тем, что содержание серебра в пробах воды из других источников меньше, чем в воде из родника, расположенного возле деревни Осаново, пришлось подбирать концентрации растворов для построения второго калибровочного графика. В результате стандартные растворы разбавили в 33,3 раза. Полученные результаты приведены в таблице 2.

Таблица 2 – Данные для построения калибровочного графика 2

	Концентрация стандартных растворов, мкг/см 3	Оптическая плотность
					D ср
		0,035	0,034	0,034	0,034
		0,046	0,045	0,046	0,046
		0,057	0,057	0,056	0,057
		0,069	0,069	0,073	0,069
		0,081	0,080	0,081	0,081
Проба 2	1,15	0,045	0,043	0,043	0,044
Проба 3	1,25	0,048	0,048	0,047	0,048
Проба 4	1,30	0, 065	0,065	0,065	0,065

По результатам опытов строим калибровочный график 2 для определения содержания ионов серебра в воде из святого источника посёлка Клин (проба 4), храма «Нечаянная радость» (проба 2), из Свято – Успенского монастыря (проба 3) (рис.2)

Рисунок 2 – График зависимости D = f(C)

3. В процессе отработки методики анализа выяснилось, что результаты эксперимента зависят от качества дистиллированной воды, используемой для приготовления стандартных растворов. Для анализа необходимо применять бидистиллят. При применении дистиллированной воды, содержащей даже незначительное количество ионов хлора, калибровочный график имеет «скачки», что не даёт возможности использовать калибровочную кривую для определения содержания ионов серебра в воде.

В случае использования дистиллированной воды, а не бидистиллята получены результаты, приведённые в таблице 3.

Таблица 3 – Данные для построения калибровочного графика 3.

	Концентрация стандартных растворов, мкг/см 3	Оптическая плотность
					D ср
		0,637	0,639	0,639	0,638
		0,844	0,847	0,847	0,846
		0,698	0,701	0,705	0,701
		0,853	0,854	0,856	0,854
		0,991	0,992	0,993	0,992

По результатам опытов строим калибровочный график 3 для определения содержания ионов серебра в воде (когда для приготовления стандартных растворов используется не бидистиллят) (рис. 3)

Рисунок 3 – График зависимости D = f(C)

5. СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ЭКСПЕРИМЕНТА

Статистическую обработку результатов анализов проводили по воде, взятой из родника, расположенного возле деревни Осаново. Было проанализировано 10 проб воды.

Для определения содержания серебра использовали калибровочный график 1. Полученные данные сведены в таблицу 4.

Таблица 4 - Результаты эксперимента.

опыта	Оптическая плотность				Концентрация вещества, мкг/см 3
				D ср
	0,596	0,602	0,608	0,602	47,60
	0,596	0,593	0,599	0,596	47,20
	0,598	0,593	0,603	0,598	47,30
	0,604	0,606	0,602	0,604	48,00
	0,602	0,592	0,597	0,597	47,10
	0,604	0,603	0,602	0,603	47,80
	0,601	0,591	0,596	0,596	47,00
	0,599	0,597	0,602	0,599	47,40
	0,609	0,603	0,594	0,603	47,80
	0,601	0,596	0,606	0,601	47,50

По полученным данным проводили математическую обработку результатов анализа.

Таблица 5 - Результаты математической обработки

опыта	Оптичес-кая плотность	Концентра-ция определяемого вещества	Концентра-ция вещества от min к max	Критерий	Концентра-ция вещества после критерия Q		(- m i ) 2
	0,602	47,6	47.0		47,0	0,48	0,2304
	0,596	47,2	47,1		47,1	0,38	0,1444
	0,598	47,3	47,2		47,2	0,28	0,0784
	0,604	48,0	47,3		47,3	0,18	0,0324
	0,597	47,1	47,4		47,4	0,08	0,0064
	0,603	47,8	47,5		47,5	0,02	0,0004
	0,596	47,0	47,6		47,6	0,12	0,0144
	0,599	47,4	47,8		47,8	0,32	0,1024
	0,603	47,8	47,8		47,8	0,32	0,1024
	0,601	47,5	48,0		48,0	0,52	0,2704
					47,48		0,996

1.Рассчитываем критерий Q

R= m max – m min = 48,0 – 47,0 = 1

Q 1 = = 0,1;Q 2 = = 0,1;Q 3 = = 0,1;Q 4 = = 0,1;

Q 5 = = 0,1;Q 6 = = 0,1;Q 7 = = 0,2;Q 8 = = 0;

Q 9 = = 0,2

При сравнении полученных данных с табличными можно сделать вывод, что при α =0,95 и n =10 критерий Q равен 0,42. Следовательно, результат достаточно достоверен.

Математическая обработка результатов

Для того, чтобы провести математическую обработку результатов анализа, необходимо определить ряд величин:

S 2 = = = 0,1106

1. Рассчитываем квадратичную ошибку, которая характеризует границу разброса и называется стандартным отклонением единичного результата

S = = = = 0,3326

3. Рассчитываем стандартное отклонение среднего результата

S = = = 0,1052

1. Рассчитываем коэффициент вероятности, т.е. относительное стандартное отклонение

S r = = = 0,00705

Результат является достаточно точным, так как значение S r меньше 0,03.

1. Рассчитываем абсолютную ошибку метода. Для этого по таблице определяем коэффициент Стьюдента. Для доверительной вероятности α = 0,95 и числа степеней свободы f = n-1 = 10 -1 = 9 t α = 2,26

S = t α ∙ S = 2,26∙ 0,1052 = 0,2378

6. Рассчитываем относительную ошибку метода

ε = ∙ 100% = ∙ 100% =0,501%

7. Рассчитываем доверительный интервал, по которому судят о наличии систематической ошибки.

∆X = ±σ

∆X = 47,48 + 0,2378 = 47,72

∆X = 47,48 – 0,2378 = 47,24

В доверительном интервале 47,24 47,72 входят опыты 4, 5, 6, 7.

8. Рассчитываем наличие грубых ошибок

σ = 0,2378∙ =0,3363

3 S = 3∙ 0,1052 = 0,3156

6. ВЫВОДЫ

1. В результате проведения исследовательской работы была выбрана и отработана методика определения содержания ионов серебра фотоколориметрическим методом с использованием процесса экстракции ионов серебра раствором дитизона в четырёххлористом углероде.
2. При отработке методики опытным путем было доказано: время экстракции каждой пробы должно быть не меньше 25-30 минут; для приготовления стандартных растворов использовать только бидистиллированную воду.
3. Определено содержание ионов серебра в воде святых источников, расположенных в районе г. Новомосковска. Содержание ионов серебра в воде родника деревни Осаново – 47,6 мкг/см 3 , в воде из храма «Нечаянная радость» - 1,15 мкг/см 3 , в воде из Свято – Успенского монастыря – 1,25 мкг/см 3 , в воде из святого источника посёлка Клин - 1,3 мкг/см 3 .
4. Для доказательства достоверности и воспроизводимости результатов была проведена статистическая обработка экспериментальных данных, включающая большое количество опытов.
5. Вода, содержащая ионы серебра (особенно из родника близ деревни Осаново) может быть использована в качестве ранозаживляющего, противогрибкового, антисептического средства, при гнойных ранах, ожогах, заболеваниях полости рта, желудочно-кишечного тракта, для дезинфекции воды при купании детей. В быту такую воду можно использовать в косметических целях, для консервирования солений, соков, компотов, замачивания семян перед посадкой, полива комнатных растений, дезинфекции посуды, овощей, фруктов и многое другое

ЛИТЕРАТУРА

1. И.М. Коренман. Новые титриметрические методы анализа. – М.: Химия. 1983
2. Л.А.Кольский. Серебряная вода. – Киев. 1987
3. Целебные свойства серебряной воды. Электронный ресурс. http://silverwater.clan.su/publ/1-1-0-4
4. И.В. Пятницкий, В.В. Сухан. Аналитическая химия серебра.- М.: Наука. 1975
5. Я.И. Коренман, Практикум по аналитической химии в 4 книгах. – Воронеж: Воронежский университет. 1989
6. З. Марченко. Фотометрическое определение элементов. – М.: Наука. 2001
7. Описание изобретения к патенту. Индикаторный состав для определения серебра в водных растворах. – Краснодар: ГОУ ВПО Краснодарский государственный университет.2007

Способы проверки подлинности серебра.

При покупке драгоценных украшений в магазине, сомневаться в их подлинности не приходится. Но часто мы хотим сэкономить и приобретаем украшения у валютчиков или непосредственно на рынках. В таких случаях не лишним станет проверить настоящее ли украшение.

Йод – элемент, который вступает в реакцию с серебром с образованием соли. Йодид серебра – это образовавшаяся соль, которая окрашена в характерный цвет. Данное соединение является нерастворимым.

Инструкция:

• Имейте в виду, что пятно после теста можно вывести только методом шлифования, поэтому выберите для теста незаметный участок.
• Смочите в спиртовом растворе йода ватную палочку и прикоснитесь к внутренней стороне кольца.
• После этого уберите палочку и промойте колечко. Посмотрите на результат. Должно остаться мутное пятно, если изделие изготовлено из серебра.

Сера тоже вступает в реакцию с этим драгоценным металлом, поэтому мазь можно использовать для тестов.

Инструкция:

• Нанесите немного мази на малозаметный участок. Это может быть внутренняя сторона колечка или застежка
• Оставьте мазь на колечке на несколько часов. После этого сотрите средство при помощи салфетки
• На месте где была мазь останется темное пятно

Как проверить серебро на подлинность в домашних условиях хлебным мякишем?

Мякиш ржаного хлеба – старинный метод тестирования серебра и золота.

Инструкция:

• Разомните хлебный мякиш в руках и облепите украшение
• Оставьте драгоценность на 2-3 дня в хлебе
• Через 2 дня снимите хлеб и оцените металл, если он потемнел или окислился, то это не серебро

Изделия с высоким содержанием железа отлично магнитятся, но сплавы, в которых мало этого химического элемента, не отличаются магнитными свойствами. Серебро тоже не магнитится, поэтому проверить настоящее ли это украшение можно при помощи магнита.

Сейчас в любом ювелирном магазине можно приобрести тест на подлинность. Он состоит из специальной кислоты, которая служит своеобразным индикатором.

Инструкция:

• Возьмите небольшой напильник и проведите им в незаметной части изделия
• Необходимо чтобы образовались тонкие царапины
• Капните раствор на царапину и посмотрите на цвет капли
• Теперь оцените результат с применением таблицы. Каждый цвет говорит об определенном составе украшения
• Если вы опасаетесь появления царапинок на украшении, воспользуйтесь пробирным камнем. Его тоже можно приобрести в ювелирном магазине
• Проведите драгоценностью по камешку, чтобы остался след. Капните на след раствор из пробирки и оцените результат

Эта кислота достаточно агрессивная, поэтому проводите тесты в перчатках.

Инструкция:

• Проведите иголкой по обратной стороне украшения. Необходимо, чтобы осталась небольшая царапина
• Нанесите на повреждение немного кислоты и посмотрите на реакцию
• Если появилась зеленая шипящая пена, то украшение – подделка
• Если пены не появилось, то капните на кислоту раствором поваренной соли
• В случае натуральности металла, появится помутнение белого цвета, это нитрат серебра
• Уксусная кислота работает аналогично азотной

Необходимо немного поцарапать украшение и потереть его мелом. Если украшение настоящее, то в месте соприкосновения мела и украшения появится черное пятно. Если его нет, то в руках у вас подделка.

Как проверить серебро на подлинность в домашних условиях теплом?

Серебро отлично проводит тепло и быстро нагревается. Чтобы проверить подлинность серебра достаточно положить сверху на кусочек льда украшение. Вы заметите, что лед будет таять, будто его нагревают.

Этот метод является достаточно сомнительным, так как необходимо обладать отличным слухом. Стоит бросить серебряное украшение с небольшой высоты и послушать звук. Если он звонкий, то это настоящее серебро, а если глухой, то подделка.

Как проверить серебро на подлинность в домашних условиях ляписным карандашом?

Это изделие можно приобрести в аптеке, он используется для лечения недугов кожи. Чтобы проверить подлинность серебра, необходимо надеть перчатки и разложить украшение на столе. Проведите карандашом по изделию. Если останется темное пятнышко, то перед вами подделка.

Это обычный тест с применением ляписного карандаша. Как проверять серебро этим карандашом, описано выше. Правда, сейчас подобный карандаш сложно найти в аптеке, этот товар был распространенным во времена СССР. Можно воспользоваться йодом или серной мазью. Все это можно приобрести в аптеке.

Как определить техническое и столовое серебро в домашних условиях быстро и точно?

Техническое серебро по своему составу отличается от настоящего и столового. Чаще всего это сплавы, которые используются для изготовления контактов. Чаще всего в составе этих сплавов содержатся примеси меди, никеля и железа. Это серебро проверяется так, как и обычное.

Проще всего взять увеличительное стекло и посмотреть обозначение на украшении. Сейчас изготавливают изделия с пробами в диапазоне 800-999. Самой больной популярностью пользуются изделия с клеймом 925 и 875. Можно самостоятельно определить пробу, но точность метода невысокая.

Определить пробу можно пробирным камнем:

• Возьмите изделие и поцарапайте его. Нанесите немного реагента на царапину и посмотрите на окрас.
• Если металл чистый, то цвет будет ярко-красным. Если окрас бежевый, то это говорит о 800-й пробы.
• Зеленый – уже 500-ой. Остальные цвета выдадут самые распространенные для посеребрения металлы. То есть желтый окрас говорит об олове или свинце, темно-коричневый – латуни, а голубой – никелю.

Как узнать серебряная ложка, монета или нет?

Самый простой способ, подержать монету или украшение в руке. Если на руке остался след, это говорит о большой концентрации цинка. Такое изделие некачественное и достаточно хрупкое. Чистое серебро не темнеет.

Существует масса способов отличить настоящее украшение от бижутерии:

• Посмотрите на пробу . Это можно сделать при помощи лупы
• Отнесите изделие в ломбард и попросите проверить. Там есть весь набор реагентов, которые смогут точно определить подделку
• Мел. Просто проведите мелом по поцарапанному украшению. Если кусочек мела потемнел, перед вами чистый металл
• Йод. Просто нанесите немного йода на изделие из серебра. На нем появиться темное пятно. Если это бижутерия, то изменений не будет

Подойдут самые распространенные домашние методы, каждый из которых описан выше:

• Мелом
• Йодом
• Кислотой
• Хлебом
• Теплом
• Ляписным карандашом

Определить подлинность серебра достаточно просто, даже если вы не ювелир. Воспользуйтесь одним или несколькими домашними способами.

ВИДЕО: Проверка серебра

Анализа на содержание серебра в жидких и твердых отходах. Анализ определения количества серебра должен проводиться в отработанных фотографических растворах перед регенерацией серебра из них, в растворах по окончании электролиза или другого вида регенерации для определения полноты осаждения, в серебросодержащем шламе перед отправкой его на завод вторичных драгоценных металлов.

Рассмотрим методы анализа на содержание серебра в различных отходах. Условно можно выделить химические, электрохимические и колориметрические методы.

IV.1. ЖИДКИЕ ОТХОДЫ

Первый химический метод.

Приборы, оборудование и посуда. Весы лабораторные технические; ручная центрифуга; мерные стаканы, колбы на 100 мл; центрифужные пробирки с ценой деления не более 0,02 мл; пипетки на 5 мл.

Реактивы. Сульфид натрия (сернистый натрий); гидроксид натрия (едкий натр).

Перед анализом необходимо приготовить 20%-е растворы сульфида натрия и гидроксида натрия.
В 10-мл центрифужную пробирку наливают 5 мл отработанного фиксажного раствора, добавляют 3 мл 20%-го раствора гидроксида натрия и 2 мл 20%-го раствора сульфида натрия.
Содержимое пробирки взбалтывают и, установив в центрифугу, центрифугируют до полного осаждения сульфида серебра.
Учитывая, что 0,07 мл осадка в пробирке соответствует 1 г серебра в 1 л отработанного фиксажного раствора, определяют содержание серебра во всем объеме исследуемого раствора. С увеличением содержания серебра в растворе увеличивается и объем осадка.

Второй химический метод.

Те же, что и для первого метода.

Реактивы . 40%-й раствор формалина; азотная кислота (уд.в. 1,18-1,2).

В центрифужную 10-мл пробирку наливают 5 мл отработанного фиксажного раствора, добавляют 1-1,5 мл 40%-го раствора формалина и взбалтывают, затем добавляют 3 мл азотной кислоты и снова центрифугируют, после чего дают раствору отстояться и через 10-20 мин измеряют объем выпавшего осадка. Объем осадка 0,12 мл в пробирке соответствует 1 г серебра в 1 л отработанного фиксажного раствора. С увеличением содержания серебра в растворе увеличивается и объем осадка.

Третий химический метод.

Приборы, оборудование и посуда . Весы технические лабораторные; нагревательный прибор, химическая посуда.

Реактивы и растворы . Сульфид натрия; нитрат серебра; концентрированная азотная кислота; роданид аммония или калия; железоаммонийные квасцы; 10%-й раствор сульфида натрия; 10%-й раствор нитрата серебра; 0,1%-й раствор роданида аммония или калия; насыщенный раствор железоаммонийных квасцов.

К 50 мл исследуемого фиксажа доливают 10 мл 10%-го раствора сульфида натрия и кипятят 10-15 мин. Просветленный раствор проверяют на полноту осаждения и еще горячим пропускают через фильтровальную бумагу, осадок на фильтре промывают горячей водой до тех пор, пока пробы промывной воды с каплей 10%-го раствора нитрата серебра не перестанут давать коричневую окраску.

Фильтр с промытым осадком переносят в стакан, где проводилось осаждение сульфида серебра, доливают туда 15 мл воды и при нагревании до кипения растворяют в 20 мл концентрированной азотной кислоты. После удаления оксидов азота в раствор по стенкам колбы добавляют 10-15 мл воды и снова доводят его до кипения. Затем раствор охлаждают, переносят вместе с белой массой фильтровальной бумаги в мерную колбу и после охлаждения доливают дистиллированную воду до метки 200 мл.

50 мл полученного раствора переносят с помощью пипетки в коническую колбу и титруют 0,1%-м раствором роданида аммония или калия, добавляют в качестве индикатора 1-2 мл насыщенного раствора железоаммонийных квасцов. Под конец титрование ведут при энергичном взбалтывании раствора.

1 мл 0,1%-го раствора роданида аммония или калия соответствует 0,010788 г серебра.

Наиболее просто и надежно можно определить содержание серебра в отработанных фиксажных растворах с помощью специальных приборов - аргентометров. Шкала прибора градуируется в граммах серебра на 1 л раствора.

Метод потенциометрического титрования.

Сущность метода состоит в потенциометрическом титровании серебросодержащего раствора тиоацетамидом в щелочной среде. Мешающие определению тяжелые металлы (Сu, Fe и т.п.) связываются в комплексы соответственно трилоном Б и оксиэтилидендифосфоновой кислотой (ОЭДФ). Погрешность метода 1-2%.

Посуда, приборы . Бюретка с автоматическим нулем и склянкой (ГОСТ 20292-74) вместимостью 10 мл; пипетки (ГОСТ 20292-74) вместимостью 2, 5,10, 25, 50 и 100 мл; стакан (ГОСТ 10394-72) вместимостью 150 мл; цилиндр (ГОСТ 1770-74) вместимостью 25 мл; мешалка магнитная любого типа; рН-метр (милливольтметр) или иономер (марки И-102, И-115) с индикаторным серебряным электродом (покрытым сульфидом серебра) или сульфидсеребряным электродом (марки ЭСС-01) и хлоросереб-ряным (типа ЭВЛ-1М) электродом сравнения с погрешностью не более ±0,05.

Реактивы и растворы . 0,4%-й раствор желатины; 0,2%-й раствор оксиэтилидендифосфоновой кислоты (ОЭДФ) (ТУ 6-02-1215-81); 0,01 н. раствор нитрата серебра (азотнокислого серебра); смесь гидроксида натрия и трилона Б; 0,01 н. раствор тиоацетамида.

Подготовка к анализу .
Приготовляют 0,01 н. раствор нитрата серебра, 0,01 н. раствор тиоацетамида, смесь гидроксида натрия и трилона Б, 0,4%-й раствор желатины и 0,2%-й водный раствор ОЭДФ. Подготавливают серебряный или сульфидсеребряный электрод согласно паспорту, прилагаемому к электроду.

Проведение анализа содержания серебра в фиксирующих растворах концентрацией 0,1-5 г/л .
Пипеткой отмеряют 2-5 мл пробы фиксирующего раствора и переносят их в стакан для потенциометрического титрования вместимостью 150 мл. В этот же стакан добавляют отмеренные цилиндром 25 мл воды, 10 мл 0,4%-го раствора желатины и 20 мл смеси гидроксида натрия и трилона Б. Перемешивая полученный раствор с помощью магнитной мешалки, титруют его 0,01 н. раствором тиоацетамида на установке по ОСТ 19-1-83. Вблизи точки эквивалентности, когда скорость приращения потенциала увеличивается, раствор тиоацетамида добавляют порциями по 0,1 мл, ожидая после добавления каждой порции полной остановки стрелки прибора. Конечную точку титрования определяют по наибольшему приросту потенциала.

Проведение анализа содержания серебра в промывной воде концентрацией 0,005-0,2 г/л .
Пипеткой отмеряют пробу промывной воды в стакан для потенциометрического титрования. При содержании серебра 0,05-0,2 г/л объем пробы составляет 25 мл, при содержании серебра менее 0,05 г/л - 50 или 100 мл. В этот же стакан добавляют отмеренные цилиндром 10 мл 0,4%-го раствора желатины и 20 мл смеси гидроксида натрия и трилона Б. Перемешивая полученный раствор с помощью магнитной мешалки, титруют его 0,01 н. раствором тиоацетамида так же, как и в предыдущем случае.
Примечание. При наличии железа в пробы фиксирующего раствора и промывной воды перед титрованием добавляют дополнительно 5 мл 0,5%-го раствора комплексона ОЭДФ.

Обработка результатов.
Содержание серебра (А) г/л, вычисляют по формуле А = 0,001079 V 1 К × 1000 / V,
где 0,001079 - количество серебра, эквивалентное 1 мл 0,01 н. раствора тиоацетамида, г; V 1 - объем 0,01 н. раствора тиоацетамида, пошедший на титрование, мл; К - коэффициент поправки 0,01 н. раствора тиоацетамида; V - объем анализируемой пробы, мл.

Колориметрический метод.

Сущность метода состоит в измерении оптической плотности окраски коллоидного раствора сульфида серебра, образующейся при взаимодействии ионов серебра и сульфида натрия. Погрешность метода для растворов с концентрацией серебра 0,1 г/л и выше ±2%, менее 0,1 г/л ±5%.

Посуда, приборы . Бюретка (ГОСТ 20292-74) вместимостью 100 мл; колбы мерные (ГОСТ 1770-74) вместимостью 100, 500 и 1000 мл; пипетки (ГОСТ 20292-74) вместимостью 2, 5, 10 мл; колориметр фотоэлектрический или спектрофотометр с погрешностью не более ± 1%.

Реактивы и растворы . Буферный, цитратный (рН 5,5-5,6) или ацетатный (ГОСТ 4919.1-77) растворы; 10%-й раствор 9-водного сульфида натрия; 0,4%-й раствор желатины фотографической.

Подготовка к анализу .
Приготовляют буферный раствор, цитратный (раствор А) рН 5,5-5,6, 0,4%-й раствор желатины (раствор В) и 10%-й раствор сульфида натрия (раствор С).

Проведение анализа .
Отбирают пробу фиксирующего раствора или серебросодержащей воды. Объем пробы выбирается по таблице 8. В мерную колбу вместимостью 100 мл пипеткой вносят пробу испытуемого раствора. При малом объеме пробы добавляют воду примерно до половины объема колбы. Затем в колбу последовательно вводят по 5 мл растворов А и В, содержимое колбы взбалтывают и добавляют 2 мл раствора С. Смесь тщательно перемешивают, доводят до метки водой и снова перемешивают раствор. В качестве раствора сравнения используют "холостую" пробу, приготовленную так же, как испытуемая, но без сульфида натрия. Измерение оптической плотности окраски испытуемого раствора проводят на фотоэлектрическом колориметре с ртутно-кварцевой лампой за светофильтром № 2, пользуясь 10-мл кюветой, или на спектрофотометре при λ = 320 нм. По полученному значению оптической плотности окраски с помощью градуировочной кривой (см. приложение 2) определяют количество серебра в испытуемой пробе фиксирующего раствора или серебросодержащей промывной воды.

Обработка результатов .
Содержание серебра в растворе вычисляют следующим образом. В 1-й группе растворов концентрация серебра равна величине, полученной по градуировочной кривой; во 2-й группе - той же величине, но уменьшенной в 5 раз; в 3-й - в 20 раз; в 4-й -в 40 раз.

Примечания:
1. Допускается использовать аргентометр типа КВУ-19 с погрешностью ±5%. При этом измерение проводится в соответствии с прилагаемой к прибору инструкцией.
2. Допускается применять индикаторную бумагу ИС-1 для грубого предварительного определения серебра.

Контроль на полноту осаждения серебра из растворов.

В сосуд из прозрачного стекла наливают небольшое количество осветленного раствора, в который добавляют 1-2 мл 5%-го раствора сульфида натрия. При полном осаждении серебра раствор остается прозрачным, при неполном появляется бурый или черный осадок. При появлении в контрольной пробе осадка или мути весь раствор подвергают повторной обработке, после чего снова проверяют на полноту осаждения.

Методические указания МУ 31-12/06 устанавливают методику выполнения измерений массовой концентрации серебра в питьевых, природных, минеральных, сточных водах и технологических водных растворах.
Методика внесена в Федеральный реестр методик измерений под номером: ФР.1.31.2006.02430 .
Методика внесена в Реестр методик количественного химического анализа и оценки состояния объектов окружающей среды, допущенных для государственного экологического контроля и мониторинга (ПНД Ф), под номером: ПНД Ф 14.1:2:4.234-06.

Преимущества методики определения серебра на анализаторе ТА-Lab

• Увеличение производительтности: одновременное получение трех результатов единичного анализа одной пробы или одновременный анализ трех проб (получение по одному единичному результату для каждой пробы).
• Высокая чувствительность анализа.
• Малый расход реактивов: на анализ одной пробы (при получении трех результатов единичного измерения) потребуется 1,2 раствора 1 М нитрата калия, для проведения пробоподготовки: 1 мл азотной кислоты конц. и 0,05 мл серной кислоты конц. (подготовку проб допускается не проводить).

Диапазоны измерений содержания серебра в воде

Методические МУ 31-12/06 указания устанавливают порядок определения массовой концентрации серебра методом инверсионной вольтамперометрии в диапазоне концентраций от 0,00050 до 0,25 мг/дм 3 включительно.

Метод измерений

Метод инверсионной вольтамперометрии (ИВ) основан на способности элементов электрохимически или путем адсорбции концентрироваться на рабочем (индикаторном) электроде из анализируемого раствора (фоновый электролит и подготовленная проба), а затем электрохимически растворяться при определенных потенциалах электрода, характерных для каждого элемента.
Процесс накопления серебра на рабочем электроде проводят при потенциале минус 0,6 В на фоне 0,04 М нитрата калия. Электрорастворение полученного концентрата серебра с поверхности электрода проводят в режиме постояннотоковой развертки поляризующего напряжения от минус 0,2 до 0,6 В. Потенциал пика серебра находится в интервале (0,20±0,10) В. Массовая концентрация серебра в пробе определяется методом добавок аттестованной смеси ионов серебра в анализируемый раствор.

Применяемые электроды

При определении серебра используют двухэлектродную ячейку. В качестве рабочего электрода применяют ; в качестве электрода сравнения - .
Срок службы электродов - не менее 1 года.

Для применения методики необходимо приобрести

• (в комплект помимо электродов входят кварцевые стаканы, стандартный образец раствора ионов серебра).

• - для внесения фонового электролита и пробы в ячейки анализатора.

Используемые реактивы

Наименование	Информация по применению	Расход на анализ одной пробы*
Стандартный образец (СО) состава водного раствора ионов серебра(I) с погрешностью не более 1 % отн. при Р=0,95	Входит в Используют для приготовления аттестованных смесей	Менее 0,001 мл (не более 0,1 мл разбавленного в 100 раз СО)
Кислота азотная концентрированная ос.ч. по ГОСТ 11125-84		1 мл
Кислота серная ос.ч. по ГОСТ 14262-78	Используют в процессе пробоподготовки (пробоподготовка может не проводиться)	0,05 мл
Калия нитрат х.ч. по ГОСТ 4217-77	Используют в качестве фонового электролита	1,2 мл
Калий хлористый по ГОСТ 4234-77 ос.ч. или х.ч.	Используют для приготовления раствора 1 М хлорида калия (для заполнения хлорсеребряных электродов)	Не более 10 мкг
Вода бидистиллированная	Применяют при проведении измерений и мытье посуды. Бидистиллированная вода не может быть заменена деионизованной водой (в том числе полученной на аппарате «Водолей»)	(60-100) мл
Натрия гидрокарбонат (сода пищевая) по ГОСТ 2156-76	Используют для мытья посуды	Не более 1 г

*Расход реактивов приведен для получения трех результатов единичных измерений.

" статьёй . И рассмотрим основные моменты в определении, применении, приготовлении и ограничениях серебряной воды. Почему вдруг в хвалебные речи о серебрянной воде затесалось "ограничения"? Потому что серебро — это в первую очередь яд. Который при определённых условиях может привести к плохим последствиям. Поэтому приготовление и т.д. серебряной воды необходимо проводить согласно точным пропорциям, указаниям и рекомендациям — а главное, применять только на свой страх и риск.

Серебряной водой называют воду, обогащенную ионами серебра.

Доказано, что ионы серебра губительно действуют на болезнетворные бактерии, грибки и вирусы, обладают антисептическим действием.

обросла мифами . Так, существует недоказанное предположение: безусловным плюсом воды обогащенной ионами серебра является тот факт, что, попадая в организм человека она, убивая многочисленные бактерии, остается при этом безопасной для полезной флоры организма. Подумайте сами - с чего бы это бактериям без иммунитета к серебру быть устойчивыми к воде? Понятное дело, если вы в течение десятков лет пьёте серебро, то у вашей микрофлоры возможно будет иммунитет. Но сразу - с чего бы? Так что внимательно следите за состоянием вашего организма и если что - сразу принимайте меры.

Как говорят, серебряную воду применяют для лечения различных заболеваний (в стоматологии, хирургии, гинекологии). Автор ни разу не видел, чтобы врачи применяли серебряную воду в этих и подобных областях. Если кто-то видел, пишите в комментарии. Но пока что эта информация относится к разряду непроверенных и недостоверных.

Также серебряную воду некоторые применяют в быту для:

• питья и приготовления пищи
• консервирования компотов, соков, напитков
• дезинфекции посуды, фруктов и овощей
• замачивания семян перед посадкой (на 2-3 часа, это улучшает их всхожесть)
• полива комнатных растений (рекомендуется поливать в течение 1 недели с 2-3 недельным перерывом)
• длительного сохранения срезанных цветов
• дезинфекции нательного и постельного белья (путем замачивания на 2-3 часа)

Как в домашних условиях получить серебряную воду?

Первый способ: на несколько дней в воду помещают какой-либо серебряный предмет - монету, ложку, вилку, рюмку. На этом процедура заканчивается - серебряная вода получена. Но нужно учитывать, что концентрация тут очень слабая (и это СЛАБО сказано, концентрация просто ничтожна), и для лечения она недостаточна. Тем не менее многие именно так готовят серебряную воду для всевозможных бытовых нужд, в первую очередь для приготовления чая, кофе и других напитков. Ну а отследить, есть ли результаты применения такой воды, вы можете лишь самостоятельно.

Есть более сложный электролитический способ получения серебряной воды. Но без специальных тестов воды на серебро и сложной микросхемы НЕВОЗМОЖНО получить точные концентрации серебра в воде.

Зачем нужно знать количество серебра в воде?

Потому что серебро - это ядовитый тяжёлый металл.

В лаборатории вирусологии Киевского государственного университета проводились исследования по изучению физиологического действия серебра. Установлено, что дозы серебра 50; 200 и 1250 мкг/л оказывают благотворное влияние на экспериментальных животных. Крысы, которые пили воду, содержащую ионы серебра, прибавляли в весе и развивались быстрее, чем животные контрольной группы. С помощью спектрального анализа в печени экспериментальных животных было обнаружено 20 мкг серебра на 100 г сухой массы, что соответствовало нормальному содержанию серебра в печени крыс.

Этими исследованиями было доказано, что дозы серебра 50-250 мкг/л являются физиологическими и не оказывают вредного воздействия на организм при длительном применении. К такому же выводу пришли ряд исследователей, изучая влияние серебра, вводимого в дозах, значительно превышающих предельно допустимые, на органы и системы человека и животных.

Так, патогистологические исследования подопытных животных, которые получали с питьевой водой серебро в дозах 20000-50000 мкг/л, показали, что при длительном введении в организм ионного серебра происходит накопление его в тканях организма. Однако отложение серебра в тканях не сопровождалось воспалительными и деструктивными изменениями внутренних органов.

Исследованиями А.А. Масленко показано, что длительное употребление человеком питьевой воды, содержащей 50 мкг/л серебра (уровень ПДК), не вызывает отклонений от нормы функции органов пищеварения. Не было обнаружено в сыворотке крови изменений активности ферментов, характеризующих функцию печени. Не выявлено также патологических сдвигов в состоянии других органов и систем человека и при употреблении в течении 15 суток воды, обработанной серебром в дозе 100 мкг/л, то есть в концентрациях, в два раза превышающих допустимые.

Следует подчеркнуть, что длительное применение больших доз серебра - концентрацией раствора 30 - 50 мг/л в течение 7-8 лет c лечебной целью, а также при работе с соединениями серебра в производственных условиях может привести к отложению серебра в коже и изменению окраски кожи - аргирии, профессиональной болезни ювелиров («цвет загара»), которая является следствием фотохимического восстановления ионов серебра.

При обследовании ряда больных с явлениями аргирии не выявлено изменений в функциональном состоянии органов и систем, а также в биохимических процессах, происходящих в организме, более того у всех людей с признаками аргирии наблюдалась резистентность к большинству вирусных и бактериальных инфекций.

Большое влияние на развитие аргирии оказывает индивидуальная предрасположенность организма к серебру, качественные и количественные показатели иммунитета и другие факторы. Косвенным доказательством этого может служить факт, что дозы, которые могут приводить к аргирии, различны. В литературе имеются указания на то, что у некоторых людей даже при приеме больших доз серебра аргирия не возникает. По данным Вудворда Р.Л. и других исследователей, дозы серебра 50-200 мкг/л, исключают возможность аргирии.